製藥巨頭阿斯利康今日表示，食品和藥物管理局FDA批准該公司Tremelimumab與Imfinzi聯合使用生物製品許可申請進行優先審查。據悉，Imfinzi和Tremelimumab聯合療法於2020年1月已被美國FDA授予治療肝細胞癌的孤兒藥資格。此前，阿斯利康公佈了III期HIMALAYA研究結果，稱在其Imfinzi中添加Tremelimumab可將不可切除的肝癌患者的死亡風險降低22%。抗CTLA-4單抗tremelimumab與Imfinzi組成的這種治療方案稱為STRIDE方案。從安全的角度來看，阿斯利康表示STRIDE方案和單獨的Imfinzi方案的安全性與每種藥物的已知安全性一 致，並且沒有發現新的安全信號。