11/09 美国疫情更新：辉瑞要求FDA为所有成年人授权新冠加强针；莫德纳和美国在疫苗专利权上存分歧

截至 11 月 9 日发稿，全美共有 46,676,053 例新冠病例，756,974 人死亡。24小时内新增 125,491 例新病例，新增死亡人数 1,218 人。

疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有194,168,611人 (58.5%) 完成接种；224,257,467人 (67.5%) 至少接种了一剂新冠疫苗；以及 25,368,545 人（13.1%）接种了加强针。

辉瑞要求FDA为所有成年人授权新冠加强针

辉瑞周二要求美国监管机构允许 18 岁或以上的任何人接种其新冠疫苗加强针，此举是因为人们担心假期旅行和聚会会增加冠状病毒的传播。

自 9 月以来，美国老年人和其他特别容易感染病毒的群体已经获得了第三剂辉瑞和 BioNTech 的疫苗。但食品和药物管理局表示，如果有必要，它将迅速采取行动，将加强针扩大到更年轻的人群。

图源：KTLA

辉瑞正在提交一项对 10,000 人进行的强化研究的早期结果，以证明现在是进一步扩大加强针的时候了。

虽然在美国使用的所有三种疫苗都继续为严重的新冠疾病和死亡提供强有力的保护，但随着时间的推移，疫苗对轻度感染的有效性可能会减弱。

辉瑞公司的新研究得出结论，即使在具有额外传染性的 delta 变异体激增的情况下，加强剂也可以将针对症状性感染的保护恢复到 95% 左右。副作用与该公司前两次注射所见的相似。

莫德纳和美国在疫苗专利权上存分歧

莫德纳的专利申请将几名员工列为其冠状病毒疫苗关键成分的唯一发明者，不包括三名政府科学家。

莫德纳和美国国立卫生研究院正在激烈争论谁发明了该公司强大的冠状病毒疫苗的核心成分，这一冲突对疫苗的长期分销和未来数十亿美元的利润具有广泛影响。

该疫苗源于莫德纳与政府的生物医学研究机构 NIH 之间为期四年的合作——当发现这种疫苗非常有效时，这种合作关系广受赞誉。当时，政府称其为“NIH-Moderna Covid-19 疫苗”。

该机构称其疫苗研究中心的三名科学家——该中心主任约翰·R·马斯科拉博士；最近退休的 Barney S. Graham 博士；和现在在哈佛大学的 Kizzmekia S. Corbett 博士与莫德纳的科学家合作设计了促使疫苗产生免疫反应的基因序列，并且应该在“主要专利申请”中命名。

图源：NY Times

然而，莫德纳不同意。在 7 月份向美国专利商标局提交的文件中，该公司表示已“真诚地认定这些人没有共同发明”相关组件。其尚未发布的专利申请将其自己的几名员工命名为唯一的发明人。

法官裁定：美国联合航空公司可以强制员工接种疫苗

得州联邦法官裁定，联合航空公司可以要求其员工接种冠状病毒疫苗。

之前，联合航空规定，员工若基于宗教或医疗理由而不愿接种COVID-19疫苗，公司将要求他们放无薪假，员工控诉这造成无可挽回的伤害。对此，美国法官做出有利于联航的裁定。

在长达15 页的裁决中，美国地区法官马克·皮特曼（Mark Pittman）表示，原告，六名美联航员工，尚未证明如果他们将遭受“迫在眉睫的、无法弥补的伤害”。

“我们对法院今天的裁决感到满意。我们知道，尽可能保证每个人安全的最佳方法是让每个人都接种疫苗，因为几乎所有美联航员工都选择这样做，”美联航在一份声明中说。 

信息来源：New York Times，CDC，NBC News，NPR，BBC News，Fox 9