FDA批准第一款家用新冠自行检测套组 美国食品暨药物管理局FDA早在4月底、5月初已授权批准几款2019冠状病毒疾病的居家筛检套组，分别是两款鼻腔采样与一款唾液采样筛检工具，但全部都要把检体送到实验室。 美洲 2020年11月18日 0 点赞 0 评论 1945 浏览
FDA授予莫德纳新冠疫苗紧急使用权 食品和药物管理局FDA的专家在周二发布的一份报告中，推荐Moderna公司生产的新冠疫苗获得紧急使用 美洲 2020年12月15日 0 点赞 0 评论 4500 浏览
FDA称缩减一半疫苗剂量的构想还为期尚早 美国政府正在考虑将疫苗剂量减半，以释出更多疫苗供民众完成第一剂施打，食品暨药物管理局FDA日前表示 美洲 2021年01月06日 0 点赞 0 评论 3131 浏览
FDA：某些测试组可能无法检测出新冠变种毒株 品暨药物管理局FDA局长哈恩发表声明称，FDA将持续监控新冠肺炎的基因型病毒变异，以确保获得授权的检测方式能继续提供正确的结果 美洲 2021年01月11日 0 点赞 0 评论 3163 浏览
莫德纳向FDA申请减少每剂疫苗剂量增加产能 美国生技公司莫德纳1号证实，正在向美国食品暨药物管理局FDA申请批准，允许将每瓶疫苗的填充剂量从10剂增加到15剂，以缓解疫苗生产紧张的情况； 美洲 2021年02月02日 0 点赞 0 评论 2168 浏览
FDA：新冠疫苗引发心肌炎属罕见现象 近期在青少年和年轻人中报告了一些接种新冠疫苗后出现心肌炎的病例，食品药品监督管理局FDA的疫苗负责人周四表示 美洲 2021年05月28日 0 点赞 0 评论 2779 浏览
FDA批准治疗肺癌新药 针对突变类型 一款突破性的治疗肺癌药物日前获美国食品药品管理局（FDA）批准，为治疗部分类别的肺癌提供了新的可能性。这一药物名为Lumakras，是由Amgen制药公司所研发。 美洲 2021年05月28日 0 点赞 0 评论 2378 浏览
