新冠紧急状态5月结束 疫苗检测治疗将受影响 联邦新冠公共卫生紧急状态将于5月结束，卫生部官员阐述了紧急状况结束后可能给公众带来的改变。当中包括拥有私人健康保险或联邦医疗保险的人需要支付新冠检测费用；医院将失去扩大容量以应对病例激增的灵活性，以及联邦政府不再要求实验室向疾控中心报告新冠检测结果。在公共卫生紧急状态结束后，新冠疫苗和治疗仍将对所有人免费，直到当前的联邦储备用完为止。拜登政府计划最早在今年秋天停止为公众购买疫苗和治疗药物，部分原因 美洲 2023年02月10日 0 点赞 0 评论 1235 浏览
首款呼吸道合胞病毒疫苗或于今夏获批 在经过数十年的研究后，旨在保护新生儿免受呼吸道合胞病毒RSV感染的疫苗有望于今年8月获批。疫苗制造商辉瑞公司本周宣布，食药局已接受其审查申请，并将在8月前做出决定。据辉瑞介绍，该公司所研发的、基于蛋白的RSV疫苗，通过对孕妇进行接种，将保护性抗体传给婴儿。根据初步研究收集的数据，疫苗对三个月内新生儿免于RSV重症感染的有效率为82%，对于六个月内新生儿的有效率则下降到69%。该公司还表示，疫苗数据 美洲 2023年02月22日 0 点赞 0 评论 1183 浏览
FDA专家小组建议批准两款RSV疫苗 食药局一个专家小组本周先后建议批准两款针对呼吸道合胞病毒RSV的疫苗，为世界首个相关疫苗的通过铺平道路。专家组成员推荐通过的两款疫苗分别为辉瑞公司和葛兰素史克公司所研发，均针对60岁以上的老年群体。推荐建议基于疫苗的有效率做出。根据两家药企临床试验的数据，在60岁及以上的群体中，辉瑞单剂RSV疫苗的有效率为86%，葛兰素史克则为83%。在美国，RSV感染每年导致超过1万名65岁及以上患者死亡，而有 美洲 2023年03月02日 0 点赞 0 评论 1235 浏览
研究：新冠感染者接种疫苗后免疫反应或较低 一项最新的研究表明，在接种新冠疫苗前就感染过新冠病毒的人，对疫苗的免疫反应，会比未感染的人要弱，也就意味着对于再次感染的保护力降低。这项由国立卫生研究院共同资助的研究，挑战了先前研究，之前有研究显示，新冠感染和疫苗接种所形成的混合免疫，或能为避免二次感染提供最佳保护。但在这项最新研究中，斯坦福大学的研究人员发现，从未感染过的人接种疫苗后，体内会产生对抗病毒的强大细胞免疫反应。而相比之下，先前感染过 美洲 2023年03月22日 0 点赞 0 评论 1884 浏览
新冠疫苗与耳鸣可能存在关联 接种新冠疫苗后耳鸣症状严重影响生活的人们要求对这一耳鸣潜在副作用进行更深入的调查。数千人表示，在接种新冠疫苗后出现了耳鸣，虽然尚无证据证明疫苗导致了这一病症，但研究人员已提出了一些可能的关联理论。 美洲 2023年04月24日 0 点赞 0 评论 1190 浏览
白宫宣布取消国际旅行者的新冠疫苗要求 根据白宫周一宣布的消息，拜登政府计划将于11日取消针对国际旅行者、联邦工作人员、联邦承包商以及不同工作场所的新冠疫苗接种要求。。这一决定将与新冠病毒相关的公共卫生紧急状态结束的时间相吻合。政府在大约两年前首次宣布了针对国际旅行者、联邦雇员和承包商的疫苗接种要求。如今，随着疫情形势的改善，政府决定逐步取消这些要求。在新规实施后，实际影响可能较小。 美洲 2023年05月02日 0 点赞 0 评论 936 浏览
研究：新冠疫苗基础接种半年后轻症保护力骤降 一项最新的研究发现，在接种新冠疫苗6个月后，疫苗对于轻症的保护力骤降，但对于重症的预防依旧有效。研究涉及多种新冠疫苗的品牌，包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康和中国的科兴，但并不包括去年推出的、针对奥秘克戎亚变种BA.4和BA.5的二价疫苗。 美洲 2023年05月04日 0 点赞 0 评论 1752 浏览
辉瑞针对孕妇RSV疫苗 FDA讨论申请批准 美国食药局一个咨询委员会将于周四开会讨论，是否建议批准制药商辉瑞针对孕妇的呼吸道合胞病毒RSV疫苗的申请。 美洲 2023年05月18日 0 点赞 0 评论 1261 浏览
