制药商阿斯利康周四表示，该公司不打算为其和牛津大学研发的新冠疫苗向食药局申请紧急使用授权，而是直接在今年下半年寻求在美国的全面批准。阿斯利康首席执行官[帕斯卡尔•索里奥特]表示，尽管美国已经有大量疫苗，但该公司希望确保将来可以在需要时提供帮助。早在今年3月底，阿斯利康发布了在美国、智利和秘鲁进行的三期临床试验数据，数据显示，阿斯利康新冠疫苗在预防症状性疾病方面的有效率为79%，预防严重疾病和住院治疗的效力为100%。此外，本月发表在《新英格兰医学杂志》上的研究显示，两针阿斯利康疫苗对Delta变种的有效率
美洲
2021年07月29日
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